綠A原料基地、深加工廠均通過GMP認(rèn)證

從原料到成品全程無死角品質(zhì)實(shí)時(shí)監(jiān)控規(guī)范管理

（綠A十萬級(jí)車間）

·綠A是螺旋藻生產(chǎn)原料基地、深加工廠均通過GMP認(rèn)證的企業(yè)。

·GMP 的現(xiàn)代化生產(chǎn)方式，進(jìn)一步鞏固了綠A螺旋藻品質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)的行業(yè)地位。

GMP是生產(chǎn)規(guī)范、設(shè)備質(zhì)量控制嚴(yán)格、產(chǎn)品可追溯的認(rèn)證體系。是國(guó)際藥品貿(mào)易和藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容，也是確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定性、安全性和有效性的一種科學(xué)的先進(jìn)的管理手段。目前它是我國(guó)藥品生產(chǎn)的強(qiáng)制認(rèn)證項(xiàng)目，對(duì)保健食品處于提倡階段，因?yàn)楦邩?biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)監(jiān)測(cè)，能通過這個(gè)認(rèn)證的保健品企業(yè)也不多，都是行業(yè)內(nèi)比較優(yōu)秀的企業(yè)才有實(shí)力通過。而一般普通食品是沒有這個(gè)認(rèn)證的。

GMP是每個(gè)制藥企業(yè)必須遵守的生產(chǎn)規(guī)范。GMP標(biāo)準(zhǔn)包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)控范圍，涵蓋了設(shè)備、技術(shù)、人員、環(huán)境、微生物控制、水質(zhì)凈化等，質(zhì)控全面、無死角，保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品的生態(tài)、環(huán)保性質(zhì)，使螺旋藻的質(zhì)量更加穩(wěn)定、可控。

根據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)要求，GMP螺旋藻原料的信息記錄與跟蹤不會(huì)限于養(yǎng)殖和生產(chǎn)環(huán)節(jié)，包含從生產(chǎn)基地到消費(fèi)者手中的所有步驟。在GMP標(biāo)準(zhǔn)之下，螺旋藻的包裝、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及每一個(gè)流通環(huán)節(jié)按照嚴(yán)格的規(guī)范執(zhí)行，有效地降低了營(yíng)養(yǎng)流失幾率，確保產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)越性。